国家药典委员会

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《国家药典委员会》是中国药品监督管理局下属的法定药品标准专业管理机构，专职负责组织编纂《中华人民共和国药典》（Ch.P）及制定、修订国家药品标准。该委员会成立于1950年，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定进行运作。
《国家药典》是中国药品的标准综合性指南，包含了药品的组成成分、剂型、规格、质量要求、包装、储存和有效期等信息。它是我国药品生产和销售的重要依据，也是药品质量保证的重要手段。委员会每年根据国家药品市场需求和发展情况，对《国家药典》进行修订，以保证其内容的准确性和及时性。
委员会的任务还包括制定和修订国家药品标准。国家药品标准是衡量和控制药品质量的基本依据，它为药品生产和上市提供了统一的标准。委员会定期对药品标准进行审查和修订，以确保其科学性、公正性和有效性。
作为法定的药品标准专业管理机构，委员会具有权威性和专业性。它致力于保证我国药品的质量和安全，为公众提供高质量的药品服务。